Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rivaroxaban, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren ein, um die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern. Ziel ist die Aufnahme von Rivaroxaban (2,5 mg, orale Darreichungsformen) in eine neue Festbetragsgruppe (Gruppe 1, Stufe 1) in Anlage IX. Dies betrifft Patienten, die Rivaroxaban in dieser Dosierung erhalten, und führt zu einer Festbetragsregelung für dieses verschreibungspflichtige Medikament.

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Neubildung der Festbetragsgruppe "Rivaroxaban, Gruppe 1" in Stufe 1 der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) ein. Ziel ist die Zusammenfassung von Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Rivaroxaban (2,5 mg, orale Darreichungsformen wie Filmtabletten) in einer Festbetragsgruppe, um die Kosten im Gesundheitswesen zu regulieren.

Betroffen sind Patientengruppen, die Rivaroxaban in dieser Dosierung und Darreichungsform erhalten. Wichtige Änderungen umfassen die Einführung dieser neuen Festbetragsgruppe und die Festlegung der Wirkstärke je abgeteilter Einheit als Vergleichsgröße. Ausgenommen von der Gruppenbildung ist Rivaroxaban-haltiges Granulat für Kinder, das vor dem 17. August 2023 in Verkehr gebracht wurde.