Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Brimonidin, Gruppe 1, in Stufe 1

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) leitet ein Stellungnahmeverfahren ein, um die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern. Ziel ist die Aufnahme von Brimonidin (Augentropfen) in eine neue Festbetragsgruppe (Gruppe 1, Stufe 1). Dies betrifft Patienten, die ophthalmologische Medikamente mit dem Wirkstoff Brimonidin benötigen, und führt dazu, dass für diese Arzneimittel zukünftig ein Festbetrag gilt.

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Neubildung der Festbetragsgruppe "Brimonidin, Gruppe 1" in Stufe 1 der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) ein. Ziel ist es, für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Brimonidin (Ophthalmika, Augentropfen) Festbeträge festzusetzen. Dies betrifft Patientengruppen, die mit Brimonidin-haltigen Augentropfen behandelt werden, wobei keine altersgerechten Darreichungsformen für Kinder und Jugendliche von der Festbetragsgruppenbildung ausgeschlossen werden. Die wesentliche Änderung ist die Einführung dieser neuen Festbetragsgruppe, um die Kosten für diese Medikamente zu regulieren.