Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Ceftriaxon)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie ein. Ziel ist es, den Wirkstoff Ceftriaxon in die Liste der austauschbaren Arzneimittel für Injektionen/Infusionen aufzunehmen. Dies betrifft Patienten, die Ceftriaxon intramuskulär oder intravenös erhalten, wobei verschiedene Pulverformen zur Herstellung von Injektions- oder Infusionslösungen als austauschbar gelten sollen. Die Änderung soll die Austauschbarkeit von Ceftriaxon-Präparaten erleichtern.

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage VII, Teil A) ein, um die Austauschbarkeit von Ceftriaxon-haltigen Injektions-/Infusionslösungen zu aktualisieren. Ziel ist es, die Wirtschaftlichkeit der Arzneimittelversorgung zu verbessern, indem therapeutisch vergleichbare Darreichungsformen von Ceftriaxon als austauschbar deklariert werden, auch wenn sie unterschiedliche Bezeichnungen tragen. Dies betrifft Patienten, die Ceftriaxon intramuskulär oder intravenös erhalten, und ermöglicht Apotheken den Austausch dieser Medikamente, sofern die Applikationsarten identisch sind. Die wesentliche Änderung ist die Aufnahme von Ceftriaxon in die Liste der austauschbaren Arzneimittel in Tabelle 2 der Anlage VII Teil A.