Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Melatonin, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA hat beschlossen, Melatonin (2 mg, feste orale Darreichungsformen, verzögert freisetzend) als verschreibungspflichtiges Medikament in eine neue Festbetragsgruppe (Gruppe 1, Stufe 1) der Arzneimittel-Richtlinie aufzunehmen. Ziel ist es, die Erstattung von Melatonin-Retardtabletten zu regulieren. Dies betrifft Patienten, denen Melatonin in dieser spezifischen Darreichungsform verschrieben wird, und führt zu einer Festlegung des Höchstbetrags, den die Krankenkassen für diese Leistung übernehmen. Die Änderung tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Der G-BA hat beschlossen, eine neue Festbetragsgruppe für Melatonin (Gruppe 1, Stufe 1) in die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) aufzunehmen. Diese Gruppe umfasst verschreibungspflichtige, feste orale Melatonin-Retardtabletten mit 2 mg Wirkstärke. Ziel ist es, die Kosten für diese Arzneimittel zu regulieren, indem ein Festbetrag festgelegt wird. Betroffen sind Patienten, die Melatonin in dieser spezifischen Darreichungsform und Wirkstärke erhalten, wobei Präparate für Kinder und Jugendliche mit abweichender Form oder Stärke ausgenommen sind.