Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Fampridin, Gruppe 1, in Stufe 1
Zusammenfassung
Zusammenfassung des G-BA Beschlusses zu Fampridin:
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 17. April 2025 beschlossen, Fampridin in die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) als neue Festbetragsgruppe 1 in Stufe 1 aufzunehmen. Dies betrifft verschreibungspflichtige orale Darreichungsformen (Retardtabletten) des Wirkstoffs Fampridin. Ziel ist die Festlegung eines Festbetrags für dieses Medikament, das hauptsächlich zur Verbesserung der Gehfähigkeit bei Patienten mit Multipler Sklerose eingesetzt wird. Die Änderung tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Der G-BA hat beschlossen, eine neue Festbetragsgruppe für das Arzneimittel Fampridin (orale Retardtabletten) in Stufe 1 der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) einzuführen. Ziel ist es, die Kosten für dieses Medikament zu regulieren, das zur Behandlung von Mobilitätsstörungen bei Patienten mit Multipler Sklerose eingesetzt wird. Die Änderung betrifft alle Arzneimittel, die den Wirkstoff Fampridin in oraler Retardform enthalten, und soll durch die Festlegung einer Vergleichsgröße (reale Wirkstärke pro abgeteilter Einheit) eine wirtschaftlichere Versorgung gewährleisten. Es entstehen keine neuen Bürokratiekosten.
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