Zum Inhalt
Zurück zur Übersicht

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Pregabalin, Gruppe 1, in Stufe 1

17. April 2025Arzneimittel›MethodenbewertungIn Kraft

Zusammenfassung

Der G-BA hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern, indem die Festbetragsgruppe für Pregabalin, Gruppe 1 in Stufe 1 neu definiert wird. Dies betrifft alle Patienten, denen Pregabalin in oralen Darreichungsformen (Hartkapseln, Lösung, Retardtabletten, Tabletten) verschrieben wird. Die wichtigste Änderung ist die Neufassung der Gruppenbeschreibung und der erfassten Darreichungsformen innerhalb dieser Festbetragsgruppe. Der Beschluss tritt am Tag nach seiner Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Zusammenfassung der Tragenden Gründe

Der G-BA hat beschlossen, die Festbetragsgruppe "Pregabalin, Gruppe 1" in Stufe 1 zu aktualisieren. Hauptziel ist die Eingruppierung neuer Darreichungsformen (Retardtabletten) mit neuen Wirkstärken in die bestehende Festbetragsgruppe. Betroffen sind Patient:innen, die mit Pregabalin zur Behandlung von peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen versorgt werden. Die wichtigste Änderung ist die Aufnahme von Retardtabletten in die Festbetragsgruppe, da keine therapierelevanten Unterschiede in der Bioverfügbarkeit zu schnellfreisetzenden Formen festgestellt wurden.

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

Verknüpfte Richtlinien

Beschluss-ID: 7173