Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Januar 2025

Der G-BA hat seine Arzneimittel-Richtlinie (Anlage VIIa) aktualisiert, um die Liste der Biologika und Biosimilars anzupassen. Ziel ist es, die Übersicht über verfügbare Biosimilars zu pflegen. Betroffen sind Patienten, die mit Aflibercept, Filgrastim und Pegfilgrastim behandelt werden. Die wichtigsten Änderungen sind die Aufnahme von "Pavblu" (Aflibercept) und "Dyrupeg" (Pegfilgrastim) sowie die Streichung von "Grastofil" (Filgrastim) aus der Liste der Biosimilars.

Der G-BA aktualisiert die Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) zu Biologika und Biosimilars, um die Austauschbarkeit von biologischen Referenzarzneimitteln für Ärzte und Apotheken zu regeln. Betroffen sind Patientengruppen, die mit den Wirkstoffen Aflibercept, Filgrastim und Pegfilgrastim behandelt werden. Wichtige Änderungen sind die Aufnahme neuer Biosimilars (Pavblu, Dyrupeg) und die Streichung eines Biosimilars (Grastofil) aufgrund von Zulassungsänderungen, um die Übersicht über zugelassene Biosimilars auf dem neuesten Stand zu halten.