Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Rivaroxaban, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern, um Rivaroxaban (2,5 mg, orale Darreichungsformen) in Stufe 1 der Festbetragsgruppen aufzunehmen. Ziel ist die Regulierung der Erstattungspreise für dieses verschreibungspflichtige Medikament. Betroffen sind Patienten, die mit Rivaroxaban (2,5 mg) behandelt werden, da die Erstattung nun an einen Festbetrag gebunden ist. Die Änderung tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, eine neue Festbetragsgruppe für das Arzneimittel Rivaroxaban, Gruppe 1, in Stufe 1 in die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) aufzunehmen.

Hauptinhalt und Ziel: Die Entscheidung zielt darauf ab, Festbeträge für Rivaroxaban-haltige Arzneimittel festzulegen, die denselben Wirkstoff enthalten und als Filmtabletten in der Stärke 2,5 mg oral verabreicht werden. Dies soll die Wirtschaftlichkeit der Arzneimittelversorgung verbessern.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten, die Rivaroxaban in der genannten Darreichungsform und Stärke benötigen. Ausgenommen von dieser Festbetragsgruppenbildung sind altersgerechte Darreichungsformen für Kinder, die vor dem 17. August 2023 in Verkehr gebracht wurden (z.B. Granulat zur Herstellung einer Suspension).

Wichtige Änderungen: Die wesentliche Änderung ist die Einführung dieser spezifischen Festbetragsgruppe für Rivaroxaban (2,5 mg Filmtabletten) in Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie, was zukünftig die Erstattungshöhe dieser Medikamente beeinflussen wird.