Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Ceftriaxon)

Der G-BA hat beschlossen, Ceftriaxon in die Liste der austauschbaren Arzneimittel für Injektion/Infusion aufzunehmen. Ziel ist es, die Austauschbarkeit von Ceftriaxon-Präparaten (intramuskulär und intravenös) in Form von Pulvern zur Herstellung von Lösungen zu ermöglichen. Dies betrifft Patienten, die Ceftriaxon erhalten, und tritt am 15. Dezember 2025 in Kraft, was voraussichtlich die Auswahl und Kostenkontrolle bei der Verordnung dieses Antibiotikums beeinflusst.

Der G-BA hat einen Beschluss zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage VII, Teil A) gefasst, um die Austauschbarkeit von Ceftriaxon-haltigen Arzneimitteln zur Injektion/Infusion zu regeln. Ziel ist es, die Wirtschaftlichkeit der Arzneimittelversorgung zu verbessern, indem Apotheken bestimmte Darreichungsformen von Ceftriaxon als therapeutisch vergleichbar und somit austauschbar einstufen können.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Patienten, die mit Ceftriaxon zur Injektion/Infusion behandelt werden. Die Leistung betrifft die Abgabe von Arzneimitteln in Apotheken.

Wichtige Änderungen: Die Anlage VII der Arzneimittel-Richtlinie wird um einen Hinweis ergänzt, der festlegt, dass "Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung", "Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung" und "Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung" des Wirkstoffs Ceftriaxon bei intramuskulärer und intravenöser Applikation als austauschbar gelten. Dies ermöglicht Apotheken, bei der Abgabe zwischen diesen Darreichungsformen zu wählen, sofern die Applikationsarten übereinstimmen und keine ausschließlich intravenöse Anwendung vorgesehen ist.