Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Rotigotin, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern, um für den Wirkstoff Rotigotin eine neue Festbetragsgruppe (Gruppe 1, Stufe 1) einzuführen. Diese Gruppe umfasst verschreibungspflichtige transdermale Pflaster mit Rotigotin. Ziel ist es, die Kosten für diese Darreichungsformen zu regulieren, was Patienten betrifft, die Rotigotin in Pflasterform zur Behandlung erhalten. Die Änderung tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Der G-BA hat beschlossen, eine neue Festbetragsgruppe "Rotigotin, Gruppe 1" in Stufe 1 für transdermale Pflaster einzuführen. Ziel ist es, Festbeträge für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rotigotin festzulegen, die pharmakologisch-therapeutisch vergleichbar sind. Betroffen sind Patienten, die Rotigotin in transdermaler Darreichungsform (Pflaster) verwenden, wobei die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ausgeschlossen ist. Als Vergleichsgröße wird die Freisetzungsmenge pro Tag festgelegt, und es entstehen keine neuen Bürokratiekosten.