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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 13 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL sowie redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsformen

09. September 2025Arzneimittel›MethodenbewertungIn Kraft

Zusammenfassung

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) ein, um die Festbetragsgruppen für 13 Wirkstoffgruppen zu aktualisieren. Ziel ist es, die Vergleichsgrößen für diese Gruppen der Stufen 2 und 3 anzupassen und redaktionelle Änderungen an den Bezeichnungen der Darreichungsformen vorzunehmen. Betroffen sind Patientengruppen, die Medikamente aus Bereichen wie Asthma, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Cholesterinsenker, Parkinson, Glaukom, entzündliche Erkrankungen und Vitamin-D-Mangel einnehmen. Die wesentliche Änderung besteht in der Neufestlegung der Vergleichsgrößen für die genannten Wirkstoffe, was potenziell Auswirkungen auf die Erstattungshöhe dieser Medikamente haben kann.

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Zusammenfassung der Tragenden Gründe

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) ein. Ziel ist die Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 13 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 sowie redaktionelle Anpassungen der Darreichungsformen, um die Festbeträge an die aktuelle Marktlage anzupassen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Arzneimittel aus 13 spezifischen Festbetragsgruppen, darunter Medikamente für Diabetes (DPP-4-Inhibitoren), Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, HMG-CoA-Reduktasehemmer), Asthma (Glucocorticoide mit Beta2-Sympathomimetika), Parkinson (Monoaminoxidase-B-Hemmer) und weitere Indikationen.

Wichtige Änderungen: Für 13 Festbetragsgruppen werden die Vergleichsgrößen aktualisiert, basierend auf Verordnungsdaten von 2024 und Preis-/Produktstand vom 01.07.2025. Zusätzlich erfolgen redaktionelle Anpassungen bei der Bezeichnung von Darreichungsformen (z.B. "Druckgasinhalation, Lösung / Suspension" zu "Druckgasinhalation (Lösung / Suspension)"). Bei zwei weiteren Gruppen gibt es Änderungen bei Wirkstärken, die jedoch keine Anpassung der Vergleichsgröße erfordern.

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Verknüpfte Richtlinien

Beschluss-ID: 7431