Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Treprostinil, Gruppe 1, in Stufe 1

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Schaffung einer Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Treprostinil (parenterale Darreichungsformen) beschlossen. Dabei soll Treprostinil, als verschreibungspflichtige Infusionslösung, in Stufe 1 der Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) aufgenommen werden. Diese Maßnahme betrifft Patientinnen und Patienten, denen Treprostinil in parenteraler Form verschrieben wird, und zielt darauf ab, die Erstattungsfähigkeit des Medikaments durch die Krankenkassen zu regeln bzw. zu begrenzen.

Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Neubildung einer Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Treprostinil (parenterale Darreichungsformen) eingeleitet. Ziel ist die Aufnahme dieser Gruppe in die Arzneimittel-Richtlinie, um künftig Festbeträge für diese verschreibungspflichtigen Infusionslösungen festsetzen zu können. Betroffen sind Patienten, die Treprostinil benötigen, einschließlich Kinder und Jugendliche, wobei die Arzneimittel keine Ausnahmeregelungen für altersgerechte Darreichungsformen erfüllen. Diese Änderung führt zu einer Vereinheitlichung der Erstattungsfähigkeit innerhalb der GKV.