Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 44 (Stimulantien)
Zusammenfassung
Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL), Anlage III Nr. 44 (Stimulantien), eingeleitet.
Hauptinhalt und Ziel: Ziel ist die Präzisierung und teilweise Erweiterung der Verordnungs- und Therapiekontrollbefugnis für Stimulantien.
Wichtige Änderungen und betroffene Gruppen: Die Berechtigung für die Verordnung bei Kindern und Jugendlichen wird auf Fachärztinnen und Fachärzte für Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie konkretisiert. Neu ist, dass auch Fachärztinnen und Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin Stimulantien für Heranwachsende im Alter von 19 bis 21 Jahren verordnen und die Therapie kontrollieren dürfen.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage III Nr. 44) bezüglich der Verordnung von Stimulantien ein. Ziel ist die Anpassung an die neue Altersgruppendefinition "Heranwachsende" (19-21 Jahre) im Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM) für Patienten mit ADS/ADHS. Künftig sollen auch Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin Stimulantien für diese Patientengruppe verordnen dürfen. Gleichzeitig wird der Verordnerkreis für die fortgesetzte Behandlung bis zum vollendeten 21. Lebensjahr auf Fachärzte für Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie präzisiert.
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