Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Concizumab (Hämophilie A, ≥ 12 Jahre, mit Faktor-VIII- Inhibitoren) – Therapiekosten

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) bezüglich der Therapiekosten für das Medikament Concizumab geändert. Betroffen sind erwachsene und jugendliche Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie A und Faktor-VIII-Inhibitoren, die eine Routineprophylaxe erhalten. Die wesentliche Änderung ist die Ersetzung der Tabelle der Jahrestherapiekosten für Concizumab sowie die zweckmäßige Vergleichstherapie Emicizumab, wodurch die Kosten für die Behandlung dieser speziellen Patientengruppe neu festgelegt werden.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat einen Beschluss zur Nutzenbewertung von Concizumab, einem Medikament für Patienten mit Hämophilie A (ab 12 Jahren, mit Faktor-VIII-Inhibitoren), angepasst. Die Änderung ist eine sachlich-rechnerische Richtigstellung der im Beschluss dargestellten Therapiekosten, insbesondere derjenigen der zweckmäßigen Vergleichstherapie (Emicizumab). Ziel ist eine exakte und korrekte Kostendarstellung, ohne den Kerngehalt der ursprünglichen Nutzenbewertung zu beeinflussen oder neue Bürokratiekosten zu verursachen.