Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Ranolazin, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA hat beschlossen, eine neue Festbetragsgruppe für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Ranolazin (Stufe 1, Gruppe 1) in die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) einzufügen. Ziel ist es, für alle oralen Ranolazin-Retardtabletten mit demselben Wirkstoff und vergleichbarer Wirkung einen Festbetrag für die Erstattung durch die GKV festzulegen. Dies betrifft erwachsene Patienten, die diese verschreibungspflichtigen Medikamente benötigen, jedoch keine Kinder und Jugendlichen, für die die Anwendung nicht zugelassen ist. Die Entscheidung führt zu keiner zusätzlichen Bürokratie.

Der G-BA hat eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie beschlossen, um die neue Festbetragsgruppe „Ranolazin, Gruppe 1“ in Stufe 1 in Anlage IX einzufügen. Ziel ist es, alle oralen Retardtabletten mit dem Wirkstoff Ranolazin einer Festbetragsregelung zu unterstellen, da sie als therapeutisch vergleichbar gelten. Betroffen sind erwachsene Patienten, da diese Medikamente nicht für Kinder und Jugendliche zugelassen sind. Die wesentliche Änderung ist die erstmalige Bildung dieser Festbetragsgruppe, die eine Preisobergrenze für die Erstattung entsprechender Ranolazin-Präparate festlegt.