Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ticagrelor, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Bildung einer neuen Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Ticagrelor (Gruppe 1, Stufe 1) in der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) ein. Betroffen sind erwachsene Patienten, die Ticagrelor in oralen Darreichungsformen (Filmtabletten) erhalten, da das Medikament nicht für Kinder und Jugendliche zugelassen ist. Die wichtige Änderung ist die Festsetzung einer Preisobergrenze (Festbetrag) für alle Ticagrelor-haltigen verschreibungspflichtigen Arzneimittel, um die Kosten im Gesundheitssystem zu regulieren.

Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie eingeleitet. Ziel ist die Neubildung einer Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Ticagrelor (Gruppe 1, Stufe 1) in der Anlage IX, die orale Darreichungsformen als Filmtabletten umfasst. Dies betrifft erwachsene Patienten, die mit Ticagrelor behandelt werden (nicht zugelassen für Kinder/Jugendliche). Die Änderung soll die Erstattung des Wirkstoffs durch die Krankenkassen vereinheitlichen und kann zu Preisanpassungen für Hersteller führen, deren Produkte über dem zukünftigen Festbetrag liegen.