Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mirikizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt) – Therapiekosten

Dieser G-BA-Beschluss vom 13. Januar 2026 korrigiert sachlich-rechnerische Fehler bei der Angabe der Jahrestherapiekosten für das Arzneimittel Mirikizumab. Dies betrifft die Anwendung des Medikaments bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die auf konventionelle Therapien oder Biologika unzureichend ansprechen oder diese nicht vertragen. Die zuvor im Beschluss vom 4. September 2025 fehlerhaft bezifferten Jahrestherapiekosten für Mirikizumab wurden nun, basierend auf der Fachinformation, korrigiert und angepasst.

Dieser G-BA-Beschluss dient der sachlich-rechnerischen Richtigstellung der Jahrestherapiekosten für das Medikament Mirikizumab in seinem neuen Anwendungsgebiet bei Morbus Crohn. Betroffen sind erwachsene Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die bereits auf konventionelle Therapien oder Biologika unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen. Die Änderung korrigiert ausschließlich die zuvor inkorrekt bezifferten Jahrestherapiekosten, um diese an die Angaben der Fachinformation anzupassen, ohne den Kerngehalt der Nutzenbewertung zu berühren.