Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Guselkumab (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa, vorbehandelt) – Therapiekosten
Zusammenfassung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII bezüglich der Nutzenbewertung von Guselkumab für das neue Anwendungsgebiet Colitis ulcerosa (vorbehandelt) geändert. Ziel ist eine sachlich-rechnerische Richtigstellung der zuvor fehlerhaft angegebenen Jahrestherapiekosten für den Vergleichswirkstoff Ustekinumab.
Betroffen sind Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, für die Guselkumab eine Therapieoption darstellt. Die wichtige Änderung besteht ausschließlich in der Korrektur der Kostendarstellung der Vergleichstherapie; der Kerngehalt der Nutzenbewertung von Guselkumab wird dadurch nicht berührt.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII für Guselkumab im neuen Anwendungsgebiet Colitis ulcerosa (vorbehandelt) geändert. Dies ist eine sachlich-rechnerische Richtigstellung der Jahrestherapiekosten.
Konkret wurden die im Beschluss vom 20. November 2025 dargestellten, nicht korrekt bezifferten Jahrestherapiekosten für den Vergleichswirkstoff Ustekinumab nachträglich angepasst. Die betroffene Patientengruppe sind Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf andere Therapien unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen.
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