Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glofitamab (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), nach ≥ 2 Vortherapien) – Therapiekosten

Der G-BA hat einen Beschluss zur Nutzenbewertung von Glofitamab für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach mindestens zwei Vortherapien geändert. Ziel dieser Änderung ist eine sachlich-rechnerische Richtigstellung der Therapiekosten für die zweckmäßige Vergleichstherapie, die Hochdosischemotherapie mit Stammzelltransplantation. Es wurden fehlerhafte DRG-Codes und daraus resultierende Kostenspannen für die Stammzellentnahme und -transplantation (allogen/autolog) korrigiert, was zu angepassten Jahrestherapiekosten dieser Vergleichstherapie führt. Die Patientengruppe für Glofitamab bleibt dieselbe, die Änderung betrifft lediglich die Kostenkalkulation des Vergleichs.

Das Dokument des G-BA vom 13. Januar 2026 begründet eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) zur Nutzenbewertung von Glofitamab. Hauptziel ist eine sachlich-rechnerische Korrektur der zuvor dargestellten Therapiekosten im Beschluss vom 6. November 2025. Betroffen sind die kalkulierten Kosten der zweckmäßigen Vergleichstherapie (Hochdosischemotherapie mit Stammzelltransplantation) für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach ≥2 Vortherapien, die für eine Transplantation infrage kommen. Wichtige Änderung ist die Anpassung der zugrunde liegenden DRG- und ICD-Codes zur präziseren Abbildung der Kosten für Stammzellentnahme und -transplantation, was zu angepassten Jahrestherapiekosten führt.