Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eplontersen (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2)) – Therapiekosten

Der G-BA-Beschluss vom 13. Januar 2026 ändert die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) bezüglich Eplontersen, einem Medikament für Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2). Hauptziel ist eine sachlich-rechnerische Richtigstellung der zuvor fehlerhaft bezifferten Jahrestherapiekosten von Eplontersen. Diese Anpassung korrigiert die im ursprünglichen Nutzenbewertungs-Beschluss vom 16. Oktober 2025 unzutreffend dargestellten Kostenangaben für Eplontersen sowie seine zweckmäßige Vergleichstherapie Vutrisiran, ohne den Kerngehalt der Richtlinie zu beeinflussen.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat seine Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) für das Medikament Eplontersen (zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie, Stadium 1 oder 2) geändert. Ziel der Änderung ist eine sachlich-rechnerische Korrektur der Jahres-Therapiekosten. Im ursprünglichen Beschluss vom Oktober 2025 waren die Kosten für Eplontersen sowie die Vergleichstherapie Vutrisiran nicht korrekt beziffert worden. Diese Anpassung stellt eine technische Berichtigung dar und beeinflusst nicht die ursprüngliche Nutzenbewertung des Arzneimittels.