Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe einer COVID-19 Infektion, ≥ 12 Jahre; COVID-19, ≥ 12 Jahre) – Aufhebung der Beschlüsse vom 6. Oktober 2022

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA hat beschlossen, die bisherigen Nutzenbewertungen für den Wirkstoff Casirivimab/Imdevimab in der Arzneimittel-Richtlinie aufzuheben.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten ab 12 Jahren, die Casirivimab/Imdevimab zur Postexpositionsprophylaxe oder Behandlung einer COVID-19-Infektion erhalten haben.

Wichtige Änderungen: Die Feststellungen zur Nutzenbewertung von Casirivimab/Imdevimab, die am 6. Oktober 2022 getroffen wurden, werden ersatzlos gestrichen. Dies bedeutet, dass die bisherigen Regelungen zur Erstattungsfähigkeit und Anwendung dieses Medikaments nicht mehr gültig sind.

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA hebt die Beschlüsse zur Nutzenbewertung von Casirivimab/Imdevimab (Antikörper-Medikament gegen COVID-19) vom 6. Oktober 2022 auf. Ziel ist die Streichung der Feststellungen zu diesem Wirkstoff aus der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII).

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten ab 12 Jahren mit COVID-19 (Postexpositionsprophylaxe und Behandlung bei erhöhtem Risiko für schweren Verlauf), die bisher mit Casirivimab/Imdevimab behandelt wurden.

Wichtige Änderungen: Die wesentliche Änderung ist die Aufhebung der bisherigen Nutzenbewertung und die damit verbundene Streichung des Wirkstoffs Casirivimab/Imdevimab aus der Arzneimittel-Richtlinie. Dies geschieht aufgrund eines Rechtsstreits und dessen vergleichsweiser Beilegung zwischen dem pharmazeutischen Unternehmer und dem G-BA.