Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Treprostinil, Gruppe 1, in Stufe 1 – Einstellung des Verfahrens
Zusammenfassung
Zusammenfassung des G-BA Beschlusses vom 12. Mai 2026
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, das Verfahren zur Bildung einer Festbetragsgruppe für das Arzneimittel Treprostinil (Gruppe 1, Stufe 1) einzustellen. Dies bedeutet, dass vorerst keine Festbeträge für Treprostinil festgelegt werden. Betroffen sind Patienten, die mit Treprostinil behandelt werden, da die Erstattung des Medikaments nicht durch eine Festbetragsregelung beeinflusst wird. Die genauen Gründe für die Einstellung des Verfahrens werden auf der G-BA Website veröffentlicht.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Der G-BA hat das Verfahren zur Bildung einer Festbetragsgruppe für Treprostinil (Gruppe 1, Stufe 1) in der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) eingestellt.
Hauptinhalt und Ziel: Das Verfahren sollte ursprünglich Festbeträge für Treprostinil-haltige Arzneimittel festlegen. Es wurde jedoch eingestellt, da derzeit nur ein Medikament (Remodulin) bestimmungsgemäß über eine implantierbare Pumpe (LENUS pro®) für die intravenöse Dauerinfusion verabreicht werden kann und keine vergleichbaren Alternativen für dieses Applikationssystem verfügbar sind.
Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind erwachsene Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH), die eine intravenöse Dauerinfusion von Treprostinil benötigen, insbesondere wenn sie andere Verabreichungsformen nicht tolerieren oder ablehnen.
Wichtige Änderungen: Es gibt keine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie bezüglich der Festbetragsgruppenbildung für Treprostinil. Die geplante Festbetragsgruppe wird nicht gebildet, wodurch die derzeitige Versorgungssituation für die betroffenen Patienten unverändert bleibt.
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