ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Information über ein Beratungsergebnis zur Beurteilung der Erforderlichkeit eines Beschlusses – Nadofaragen firadenovec zur Behandlung des nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinoms

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat entschieden, für den Wirkstoff Nadofaragen firadenovec zur Behandlung des nicht-muskelinvasiven Harnblasenkarzinoms keine spezifischen Anforderungen an die Qualitätssicherung gemäß § 136a Absatz 5 SGB V festzulegen. Damit wird die ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie (ATMP-QS-RL) zum jetzigen Zeitpunkt nicht um diesen Wirkstoff ergänzt, da eine entsprechende Regelung als nicht erforderlich eingestuft wurde. Der G-BA behält sich jedoch vor, die Beratungen hierzu bei Bedarf zu einem späteren Zeitpunkt erneut aufzugreifen.